Ömer Asaf bebek için son çağrı
Ömer Asaf bebek için son çağrı
Gümüşhane’de ölümcül kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip-1 hastası Ömer Asaf bebeğin kampanyasının kalan yüzde 35’i için “Son çağrı” yapıldı.
Gümüşhane’de ölümcül kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip-1 hastası Ömer Asaf bebeğin kampanyasının kalan yüzde 35’i için “Son çağrı” yapıldı.
Şiran ilçesinde gerçekleştirilen “2.Dünü, bugünü, yarını Şiran” sempozyumunda annesiyle birlikte sahneye çıkan Ömer Asaf bebeğin kampanyası hakkında salonu dolduran Şiranlılara bilgi verildi.
Şiranlı olan Ömer Asaf bebeğin annesi Ümmü Gülsüm Kara, kampanyasının bitmesi için
Yüzde 35’lik dilim kaldığını belirterek herkesten son bir gayret istedi. Yaşlı gözlerle çocuğunun durumunu anlatan Kara, ağız kaslarını kaybettiği için sürekli makineye bağlı yaşayan Ömer Asaf’ın da diğer SMA’lı bebekler gibi ilacına kavuşmasını beklediklerini söyledi.
Kampanyaya destek verenlerin de birer konuşma yaptığı programda 2 yaşına girmeden ilacını alması gereken ve 7 makineyle yaşam mücadelesi veren Ömer Asaf bebeğin kampanyasının bitmesi için 17 bin 500 kişinin 100’er TL vermesi halinde kampanyasının biteceği ifade edildi.
Dövizdeki artış nedeniyle toplanılan paraların bir kısmının eridiğini ifade eden gönüllüler ayrıca 2 yaşına girmeden ilacını alması gereken Ömer Asaf bebeğin 2 ayı kaldığını belirterek Ömer Asaf için son bir destek çağrısında bulundu.
Ölümcül kas hastalığı olarak da bilinen ve nadir görülen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan aylık Ömer Asaf bebek için hem yurt içinde hem de yurt dışında başlatılan kampanyada yurtiçinden TL hesabı için Ziraat Bankası’ndan açılan TR45 0001 0090 1022 6534 40 50 01, Dolar bağışı için TR18 0001 0090 1022 6534 40 50 02 ve EURO bağışı için TR88 0001 0090 1022 6534 40 50 03 ibanlarına, yurtdışından bağış yapmak isteyenler için Alıcı : SMA KIDS NL04 BUNQ 2069 7072 29 ve SWIFT/BIC CODE: BUNQNL2A numaralı hesaplara bağışta bulunabilirsiniz. Ayrıca Türk Telekom ve Vodafone kullanıcılarına özel ASAF yazıp 1140’a göndererek 20 TL bağışta da bulunabilirsiniz.
Bu hastalığın tedavisi yalnızca ABD ve Dubai’de “Zolgensma” adı verilen gen terapisiyle yapılabiliyor. Ömer Asaf için Dubai’de süreç başlatıldı fakat bu ilacın fiyatı oldukça yüksek bir tutarda. Yaklaşık 2 milyon dolarlık ilaç masrafı için bağışlanacak her kuruş yaşam mücadelesi veren bebeğimize nefes olacak. Hep birlikte yavrumuzu anne babasının kucağına bağışlayalım. Zaman, en büyük düşmanımız.
Gümüşhane HABERİ
Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.